DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | 이정호 | ko |
dc.contributor.author | 이주호 | ko |
dc.contributor.author | 이정은 | ko |
dc.contributor.author | 강석구 | ko |
dc.date.accessioned | 2020-07-30T04:55:22Z | - |
dc.date.available | 2020-07-30T04:55:22Z | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10203/275682 | - |
dc.description.abstract | 본 발명은 암 유전자 돌연변이를 확인하여 원발부위 불명 뇌 종양의 조직 기원을 예측하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 목적하는 개체의 뇌실하 영역(subventricular zone) 조직과 뇌 종양 조직에 대하여 TERT 1,295,228 C003e#T(C228T) 및 TERT 1,295,250 C003e#T(C250T) 중 적어도 하나의 돌연변이의 발현 수준을 측정한 뒤 상기 뇌실하 영역 조직과 상기 뇌 종양 조직에서 상기 돌연변이를 공유하고, 상기 뇌실하 영역 조직에서의 상기 돌연변이의 발현 수준이 상기 뇌 종양 조직에서 상기 돌연변이의 발현 수준 보다 낮은 경우, 상기 뇌 종양의 조직 기원은 뇌실하 영역 유래인 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 뇌 종양의 조직 기원을 예측하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 뇌실하 영역(Subventricular Zone; SVZ)과 뇌 종양 조직의 암 유전자 돌연변이의 발현 수준을 비교하여 원발부위 불명 뇌 종양의 조직 기원을 예측할 수 있고, 이에 따라 상기 뇌 종양의 치료 효과를 극대화시킬 수 있는 치료 타겟 부위를 결정하여 적절한 치료 전략을 수립할 수 있도록 한다. 본 발명은 인간 환자에서의 현상을 그대로 반영한 뇌종양 동물 모델 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 p53, Pten, 및 EGFR 유전자에 돌연변이가 도입된 뇌종양 동물 모델과 상기 동물 모델을 이용한 뇌종양 치료제의 스크리닝 방법 및 상기 동물 모델의 제조 방법에 관한 것이다. | - |
dc.title | 뇌 종양 동물 모델 및 이의 제조 방법 | - |
dc.title.alternative | Animal model of brain tumor and manufacturing method of animal model | - |
dc.type | Patent | - |
dc.type.rims | PAT | - |
dc.contributor.localauthor | 이정호 | - |
dc.contributor.nonIdAuthor | 강석구 | - |
dc.contributor.assignee | 한국과학기술원,연세대학교 산학협력단 | - |
dc.identifier.iprsType | 특허 | - |
dc.identifier.patentApplicationNumber | 10-2018-0089601 | - |
dc.identifier.patentRegistrationNumber | 10-2138131-0000 | - |
dc.date.application | 2018-07-31 | - |
dc.date.registration | 2020-07-21 | - |
dc.publisher.country | KO | - |
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