DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | 김은준 | ko |
dc.contributor.author | 강봉균 | ko |
dc.contributor.author | 이민구 | ko |
dc.date.accessioned | 2017-12-20T10:59:10Z | - |
dc.date.available | 2017-12-20T10:59:10Z | - |
dc.date.issued | 2015-02-27 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10203/233192 | - |
dc.description.abstract | 본 발명은 Shank2 유전자가 결실되고 NMDA 수용체의 기능이 저하된 것을 특징으로 하는 자폐증 모델 형질전환체에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 Shank2 유전자의 결실로 인하여 자폐증의 임상적 특징을 나타내는 형질전환마우스를 획득할 수 있고, 자폐증 치료제 후보물질을 선별하는 데 사용할 수 있어 유용하다. | - |
dc.title | SHANK2 유전자가 결실된 자폐증 모델 형질전환마우스 및 그 용도 | - |
dc.title.alternative | Autism model mouse by Shank2 gene deletion and the use thereof | - |
dc.type | Patent | - |
dc.type.rims | PAT | - |
dc.contributor.localauthor | 김은준 | - |
dc.contributor.nonIdAuthor | 강봉균 | - |
dc.contributor.nonIdAuthor | 이민구 | - |
dc.contributor.assignee | 서울대학교산학협력단,한국과학기술원,연세대학교 산학협력단 | - |
dc.identifier.iprsType | 특허 | - |
dc.identifier.patentApplicationNumber | 10-2012-0156048 | - |
dc.identifier.patentRegistrationNumber | 10-1499299-0000 | - |
dc.date.application | 2012-12-28 | - |
dc.date.registration | 2015-02-27 | - |
dc.publisher.country | KO | - |
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